С 1 января 2007 года изменится порядок оформления медикаментов при ввозе в Россию, сообщает ИБК со ссылкой на Федеральную таможенную службу РФ. В соответствии с постановлением Правительства РФ, «лекарственные средства из режима обязательной сертификации переводятся в режим обязательного декларирования соответствия их безопасности».Теперь при ввозе лекарственных средств будут требовать предоставления декларации о соответствии, контролировать подлинность предоставленных документов и достоверность содержащихся в них сведений.Новая форма государственного контроля направлена на защиту российского рынка от недоброкачественных и фальсифицированных медикаментов. Ответственность за ее реализацию возложена на Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития и другие ведомства. Однако в ФТС признают, что до сих пор отсутствуют необходимая нормативная база и соответствующие регламенты. Не решены и другие вопросы. Обязанность Федеральной таможенной службы - требовать с 00 часов 1 января 2007 года при ввозе лекарственных средств предоставления декларации о соответствии, контролировать подлинность предоставленных документов и достоверность содержащихся в них сведений. ФТС, озабоченная проблемами выполнения данной задачи, обратилась в Минпромэнерго, Минэкономразвития, Росздравнадзор, Ростехрегулирование и Роспотребнадзор с просьбой принять участие в намеченном на 4 декабря 2006 года совещании, на котором предстоит выработать совместные шаги по исключению возможных задержек таможенного оформления лекарств в новом году.Источник: Псковская Лента Новостей