Правительство РФ уточнило полномочия Минсельхоза РФ и Россельхознадзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, следует из постановления на сайте кабинета министров. «Принятые решения направлены на приведение нормативных правовых актов правительства по вопросам обращения лекарственных средств для ветеринарного применения в соответствие с федеральным законом», — говорится в справке к документу. В частности, Россельхознадзор наделяется полномочиями по выдаче заключения о соответствии производителей лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики. Кроме того, ведомство наделяется полномочиями по выдаче документа, подтверждающего, что лекарственный препарат произведен в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики. Россельхознадзор будет организовывать и проводить инспектирование субъектов обращения лекарственных средств по всем надлежащим правилам. Также ведомство будет вести госреестр заключений о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики, проводить выборочный контроль качества лекарственных средств и порядка фармаконадзора. Минсельхоз России, в свою очередь, наделяется полномочиями по принятию ряда нормативных правовых актов в сфере обращения лекарственных средств, правил надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов, правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов, порядка ввоза и вывоза лекарственных средств из страны.