Члены рабочей группы ОНФ «Социальная справедливость» сообщили в Контрольное управление Президента, что Правительство не предложило вариантов для исполнения поручения Владимира Путина по решению проблем больных, страдающих редкими (орфанными) заболеваниям. Эксперты ОНФ считают, что текущие трудности финансирования – не повод для отказа от поисков решения проблемы и необходимые резервы можно найти путем повышения эффективности закупок иных лекарств в регионах, сообщили Псковской Ленте Новостей в пресс-службе ОНФ. В докладе, подписанном заместителем председателя правительства Ольгой Голодец, приводится мнение Минэкономразвития, что в связи с нынешней экономической ситуацией экономии бюджетных ассигнований федерального бюджета может не произойти или она будет незначительной. Как следует из проекта поправок к федеральному бюджету на 2015 год, внесенного в Госдуму, расходы на исполнение указов и поручений Президента сократят на 20%. Но, по мнению членов рабочей группы ОНФ, в таком случае правительство должно было представить альтернативные предложения по решению проблем орфанных больных. Однако кабинет министров занял созерцательную позицию, ограничившись поиском причин, по которым предложенный ранее механизм применяться не может. Тогда как общество, и прежде всего сами больные ждут от правительства конкретных решений по исправлению ситуации, а не ссылок на экономические трудности этого года. «Трудности финансирования – не повод для отказа от поисков решения проблемы, это повод для поиска путей решения проблемы в текущей ситуации. В докладе кабмина не содержится никаких инициатив. К правительству должно прийти понимание, что проблема сама собой никуда не денется, ее так или иначе надо решать, а люди не должны оставаться без лекарств. Именно об этом поручение Президента», – отметил член Центрального штаба ОНФ Леонид Рошаль. Он напомнил, что в декабре прошлого года правительство утвердило новый перечень жизненно необходимых лекарств на 2015 год, в который вошли медпрепараты для лечения девяти орфанных заболеваний из двадцати четырех. Это шаг в правильном направлении, теперь необходимо обеспечить, чтобы медучреждения в регионах закупили эти лекарства, и люди имели к ним доступ. Пока же Леонид Рошаль направил письмо губернатору Нижегородской области, в котором просил оказать адресную помощь двум больным редкими заболеваниями. Эксперты рабочей группы «Социальная справедливость» считают, что необходимые резервы можно найти для этого путем повышения эффективности закупок иных лекарств в регионах. Как показывают исследования активистов ОНФ, почти повсеместно регионы закупают лекарства, завышая цены, определенные государством для бюджетных организаций в Государственном реестре лекарственных средств. Необходимо исключить практику подобных расточительных закупок и на сэкономленные средства помогать орфанным и другим категориям больных. Так, активисты ОНФ установили, что только по 11 контрактам на закупку лекарственных препаратов можно было бы сэкономить 32,1 млн рублей, что хватило бы на 1,5-годовое лечение обеих больных из Нижегородской области. Лидер ОНФ, президент Владимир Путин по итогам встречи с активистами Народного фронта 10 апреля 2014 года поручил правительству решить проблему с оказанием помощи больным редкими заболеваниями через сформирование механизмов софинансирования расходов регионов за счет средств федерального бюджета. Дело в том, что лечение больных с орфанными заболеваниями, в соответствии с федеральным законом, отнесено исключительно к компетенции субъекта РФ. Но лечение орфанных заболеваний очень дорогое, и у субъектов не хватает денег на его проведение. Один из вариантов частичного решения проблемы за счет средств, сэкономленных от централизованных закупок лекарственных препаратов, предложила министр здравоохранения Вероника Скворцова. Однако экономическая ситуация в стране за последний год резко изменилась.