Отсутствие федерального финансирования закупок лекарств, необходимых регионам для лечения редких заболеваний, приведет к серьезному дефициту препаратов, считает президент Национальной Ассоциации больных редкими заболеваниями «Генетика» Светлана Каримова. «В 2015 году общая потребность на закупку лекарств по регионам была 17,7 млрд. рублей. В 2016 году она вырастет до 22,3 млрд. Если федеральный бюджет не удовлетворит, то финансовая потребность вырастет до 60% и это будет катастрофа. 7,3 млрд. рублей будут покрыты из бюджетов регионов, при этом дефицит финансирования составит порядка 15 млрд. рублей», - сказала С.Каримова на пресс-конференции в центральном офисе «Интерфакса». По ее словам, поступившие в прошлом году федеральные средства в размере 12 млрд рублей позволили половине из 65 проанализированных регионов покрыть свыше 80% недостающих потребностей в финансовых средствах на лекарственное обеспечение. «Благодаря федеральной поддержке в 2015 году с лекарственным обеспечением больных с редкими заболеваниями, удалось сократить дефицит финансирования с 58,8% процентов до 24,9% - это данные на все регионы - не только на 65 регионов, вошедших в мониторинг», - сказала С.Каримова. Но более трети регионов не смогли покрыть потребность даже на 50% процентов, отметила она. Президент «Генетики» пояснила, что из 65 регионов 40,3% полученные средства позволили в полном объеме покрыть потребности, 6,7% позволили покрыть свыше 80% от всей потребности, 14,3% регионов в объеме от 50-80% от всей потребности, 36, 7% регионов позволили в объеме менее 50% от всей потребности. С.Каримова добавила, что всего в субъектах РФ проживают 8 тыс. 104 человека, получающих льготные препараты. «1 тыс. 906 из них в прошлом году получили лекарства за счет федерального бюджета. Они могут оказаться в очень тяжелом положении, если в 2016 году регионы не получат финансовой поддержки государства», - сказала С.Каримова. По ее словам, в прошлом году не были обеспечены лекарствами 298 человек. «Нынешнее число таких больных неизвестно. 5-10 добавляются каждый месяц, а некоторые не попадают в регистр, потому что регионы, не будучи уверенными в финансировании, не регистрируют их», - сказала эксперт. Она добавила, что будет добиваться ежегодного финансирования в размере 9-10 млрд рублей на лечение больных редкими заболеваниями и намерена организовать мониторинг расходования этих средств.