великие луки




Агентство недвижимости «Фонд Недвижимости» в городе Великие Луки!
  • Мы специализируемся на покупке, продаже и обмене квартир и комнат в городе Великие Луки.
  • Оказываем услуги срочного выкупа (поможем быстро продать квартиру или комнату).
  • Работаем с загородной недвижимостью (земельные участки и тд).
  • Заходите к нам на сайт агентства недвижимости в городе Великие Луки.
  • На нем представлена актуальная информация, в том числе свежие прайс-листы c реальной стоимостью.


  • ( 3071 дней 23 часа назад ) Псковская Лента Новостей

    Бесплодие и невынашивание беременности - не только сильное эмоциональное потрясение, но также целая вереница неотвеченных вопросов – почему это произошло со мной? Если в этом моя вина? Можно ли это как-то вылечить или не допустить в будущем? Могут ли у меня быть когда-нибудь здоровые детки? Известны бесчисленное количество причин, почему у пар могут возникнуть сложности при зачатии или вынашивании ребенка. Некоторые причины, например, инфекции, дополнительных пояснений не требует – есть четкий план, как их лечить, и есть надежда, что все получится. Безусловно, объяснение большей части причин бесплодия и не вынашивания беременности кроется в генетике. Узнав и поняв причину проблемы, мы обретаем новые возможности, чтобы ее решить. Центр репродуктивной генетики (ЦРГ) клиники iVF Riga предоставляет пациентам новые возможности и дарит надежду воплощения мечты стать родителями здорового ребенка. В центре репродуктивной генетики iVF Riga высокопрофессиональная команда специалистов сможет подобрать и выработать индивидуальный план обследований увеличивающих возможность родить здорового ребенка парам, столкнувшимся с проблемой бесплодия и не вынашивания беременности. Диагностика и лечение в центре репродуктивной генетики iVF Riga начинается с визита к врачу-репродуктологу и врачу-генетику. Во время консультации врач-генетик обсуждает с пациентом историю его семьи, течение беременности и рисует семейное древо. После консультации врач-генетик делает заключение о потенциальных рисках передать генетическую патологию следующему поколению при измененном кариотипе пациента, о возможной причине бесплодия и дает рекомендации для дальнейших исследований и лечения. Врач-генетик обсуждает вместе с пациентом и подбирает оптимальные варианты для снижения рисков генетического происхождения при зачатии и вынашивании малыша. В Центре репродуктивной генетики iVF Riga доступно проведение следующих анализов: Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов (ПГД и ПГС) – комплексный тестирование всех хромосом эмбриона в цикле искусственного оплодотворения для увеличения шансов на беременность и рождение малыша. Ошибки деления хромосом являются главной причиной спонтанных абортов во время первого триместра. Количество ошибок в хромосомах с возрастом родителей постепенно увеличивается. Однако есть семьи в которых у одного из родителей неправильное распределение происходит независимо от возраста; в таких случаях наблюдаются повторяющиеся прерывания беременности или продолжительное бесплодие неясного происхождения. Преимплантационный генетический тестирование проводится после процедуры искусственного оплодотворения. Клетки эмбриона делятся, образовывая клубочек клеток, из которого на пятый день развития эмбриона берут несколько клеточек и проводят анализ хромосом. В полость матки переносят эмбрионы, клетки которых содержат правильное количество хромосом, таким образом обеспечивая максимальный потенциал развития со стороны эмбриона. Анализ клеток эмбриона Центр Репродуктивной генетики iVF Riga рекомендует семьям, у которых на протяжении длительного времени не получается зачать ребенка, происходят повторные спонтанные аборты или missed-аборты, а также после повторяющихся неудачных циклов искусственного оплодотворения. Это исследование показано и в том случае, если у кого-то из родителей обнаружены изменения в структуре хромосом или в семье есть медицинские показания для выбора пола ребенка в случае заболевания связанного с Х-хромосомой. Также женщинам, которые желают иметь ребенка, но с возрастом попадают в группу повышенного риска, рекомендуется проверить комплект хромосом эмбриона, чтобы добиться большей вероятности нормального протекания беременности. Кариотипирование – исследование всего набора хромосом у бесплодных пар; Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери. Уникальная возможность которую предлагает центр репродуктивной генетики iVF Riga, - неинвазивное (по крови матери) определение резус-фактора у ожидаемого ребенка. Данный анализ может внести ясность в тех случаях, когда будущая мама резус-негативная, а у малыша есть шансы быть резус-позитивным. Особенно важно знать резус-фактор плода в случаях, когда у мамы уже выработались антитела против резус-фактора – это помогает прогнозировать риск осложнений при беременности. Молекулярная диагностика тромбофилии. Анализ на тромбофилию (нарушение свертываемости крови) делают всем женщинам, у которых в семейном анамнезе существуют данные о повышенной свертываемости крови. На данное отклонение могут указать результаты отдельных анализов крови, которые берет семейный врач или гинеколог. Тромбофилия может создать угрозу беременности, а также являться одной из причин потери плода на поздних сроках. В случае подтвержденной тромбофилии будущей маме во время беременности назначается терапия, уменьшающая образование тромбов, чтобы снизить риски нарушений во время беременности. Молекулярное тестирование AZF регионов Y-хромосомы у мужчин с олигоспермией или азооспермией. Не всегда причина бесплодия пары - результат проблем с женским здоровьем. Примерно в половине случаев во время проведения стандартных исследований могут быть обнаружены проблемы со стороны партнера, например, выраженные изменения в анализах спермы. Встречаются случаи, когда количество сперматозоидов критически низкое или в анализе спермы их вообще не обнаруживают. Причиной таких изменений может быть недостаток фрагментов в Y-хромосоме. Анализ помогает определить, возможно ли получить сперму инвазивным путем в случае отсутствия сперматозоидов в эякуляте (манипуляцияTESA), а также оценить риски передачи данной патологии потомкам. Центр репродуктивной генетики iVF Riga также оказывает помощь пациентам с невынашиванием беременности и спонтанными абортами, проводя генетический анализ абортного материала. Данный анализ основывается на комплексном анализе всех хромосом и позволяет определить природу привычного невынашивания беременности, а также дать четкий ответ на вопрос, получил ли эмбрион абнормальное количество хромосом (анеуплоидии), послужившее причиной спонтанного аборта. Результат генетического анализа абортного материала может помочь пациентам понять причину спонтанного аборта и выработать стратегию для успешного зачатия и вынашивания планируемой беременности. Центр репродуктивной генетики iVF Riga следует опыту ведущих мировых клиник, их рекомендациям и опирается на положительные результаты исследований. В случае любой неясности и вопросов команда специалистов ЦРГ iVF Riga вместе с вами будет стараться найти выход и посоветует оптимальный спектр обследований, принимая во внимание индивидуальный опыт каждой семьи. Сотрудничество, знания и принятые сообща решения, позволяют семье выбрать приемлемые и обоснованные обследования, выработать тактику лечения и планирования беременности. Мы верим, что у каждого есть свой путь, чтобы родить долгожданного малыша, – и мы готовы стать вашим путеводителем, поддерживая вас на протяжении всего пути. Дополнительная информация: Клиника лечения бесплодия и репродуктивной генетики iVF Riga Адрес: ул. Заля, 1, Рига, Латвия, LV-1010 Телефон: +371 67 111 117 Э-почта: ivfriga@ivfriga.eu Домашняя страница: www.ivfriga.ru Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.